Instituto Lipedema Brasil é o primeiro centro de referência no país a dedicar cursos, estudos, pesquisas e ensino à população e aos profissionais de saúde;

Intitulada “Movimento Lipedema”, a nova ONG terá como foco cuidar dos direitos dos pacientes e prestar serviço à população carente;

Junho é o Mês da Conscientização do Lipedema, uma doença crônica confundida com obesidade, pouco conhecida pela classe médica e pela sociedade. Causada pelo acúmulo de gordura em regiões específicas do corpo como braços, pernas e quadris, o Lipedema atinge cerca de 5 milhões de mulheres no Brasil e 10% em todo o mundo. Para valorizar esta data e quem convive de forma silenciosa com a doença, a sede do Instituto Lipedema Brasil (www.institutolipedemabrasil.com.br), o primeiro centro de referência do tema no país, será inaugurada este mês no bairro do Pacaembu, em São Paulo, juntamente com a ONG Movimento Lipedema, idealizada para ajudar mulheres carentes com a doença. A proposta é desenvolver pesquisas e gerar conhecimento, ensino e informação, para melhorar a realidade dessas mulheres.

*crédito fotos: divulgação Instituto Lipedema Brasil e @ongmovimentolipedema

Segundo o diretor do Instituto Lipedema Brasil, dr. Fábio Kamamoto – um dos médicos pioneiros no tratamento da doença no país – o espaço físico foi idealizado para fazer uma transformação social através de cursos, estudos e pesquisas com a expertise do cirurgião e de uma equipe multidisciplinar composta por fisioterapeutas, dermatologistas, nutricionistas, ginecologistas, cirurgiões vasculares, entre outros. “Agora, a sociedade terá um local para acolhimento, para procurar ajuda e buscar Informação qualificada sobre a doença”, comenta.

Responsabilidade social - Mesmo com a CID 11 para o Lipedema conquistada este ano, que deverá refletir positivamente para mais conhecimento técnico entre a classe médica, ainda não há tratamento gratuito para esta doença via convênio ou SUS. Há muitas mulheres no país sem condições financeiras para arcar com o tratamento clínico ou o cirúrgico, que acabam sofrendo ainda mais complicações físicas e psicológicas da doença por não terem acolhimento. Inspirado por isso, dr. Fábio idealizou a ONG Movimento Lipedema, que será lançada na inauguração do Instituto, no próximo dia 9/06, onde também ficará localizada a sede da organização. O foco do trabalho será mais social e para a população carente. “Nossa missão é acolher e propagar o conhecimento dessa síndrome, aumentando o diagnóstico entre as mulheres que possuem essa patologia, mas que não têm condições e, assim, promover a saúde delas”, afirma Kamamoto.

A ideia da ONG é oferecer projetos, ações e cursos gratuitos, online e presencialmente. “Queremos futuramente, em parceria com o dr. Fábio e o Instituto, garantir financeiramente parte de algumas cirurgias para tratar os casos mais graves que chegarem até nós”, diz a diretora da ONG Movimento Lipedema, Gabriela Luciana Pereira, farmacêutica que tem a doença e luta pela causa há alguns anos, mesmo após ter feito o tratamento cirúrgico.

Relembre o que é o Lipedema -

O Lipedema é uma doença progressiva causada por acúmulo de gordura em regiões específicas do corpo como braços, pernas e quadris, que provoca sofrimento físico e psicológico. É confundida muitas vezes com obesidade, por falta de conhecimento e de informação da classe médica. Se há perda de mobilidade, aumento progressivo dessa gordura com o passar dos anos, se há dor em algumas dessas regiões e dificuldades em eliminar a gordura mesmo com dieta e atividade física, pode ser Lipedema.

Atinge quase que exclusivamente o público feminino, pois está associado a um padrão hormonal feminino. Atualmente, há dois tipos de tratamento para o Lipedema, o clínico - com técnicas que amenizam a dor (por meio de dietas anti-inflamatórias e exercícios físicos), e o cirúrgico, que remove as células de gordura através da lipoaspiração.

Para saber mais sobre o Instituto Lipedema Brasil:

www.institutolipedemabrasil.com.br

Para saber mais sobre a ONG Movimento Lipedema Brasil:

movimentolipedema.org

Sobre o Instituto Lipedema Brasil

O Instituto Lipedema Brasil (www.institutolipedemabrasil.com.br) é o primeiro centro de referência de Lipedema no país, criado para compartilhar informações, apresentar a doença para a sociedade e mobilizar milhões de mulheres. É o primeiro no país a dedicar estudos, pesquisas e ensino à população e aos profissionais de saúde. Criado e dirigido pelo dr. Fábio Kamamoto desde 2021, o Instituto Lipedema Brasil foi pensado para unir três pilares importantes dessa mudança: Transformação social, Educação e Pesquisa. Por meio de uma campanha no Youtube e no Instagram, o Instituto luta pela democratização do acesso ao tratamento da doença no país, como já acontece em outros países como os Estados Unidos. Atualmente, a campanha conta com quase 15 mil assinaturas.