Um evento realizado na última semana no Paraguai para anunciar uma futura versão de retatrutida, substância em desenvolvimento para tratamento da obesidade, gerou forte repercussão nas redes sociais e levou muitas pessoas a acreditar que o medicamento estaria prestes a ser comercializado. A molécula, no entanto, segue em fase 3 de estudos clínicos e não foi aprovada pelo FDA, pela Anvisa ou sequer pela própria agência regulatória paraguaia, a Dinavisa.

Apesar disso, relatos sobre a entrada irregular dessas canetas no Brasil não são recentes. Antes mesmo do anúncio, versões divulgadas como contendo retatrutida já vinham sendo apreendidas em fronteiras e comercializadas por canais informais, como redes sociais e aplicativos de mensagens. Há também registros de consumidores que atravessam a fronteira para adquirir produtos sem qualquer garantia sanitária ou controle regulatório.

O episódio reacende um debate que vai além da aprovação da substância: o risco invisível da cadeia logística.

Fazendo uma analogia, se o anúncio envolvesse uma nova vacina ainda em fase de testes, dificilmente haveria aceitação social para seu uso fora de protocolos científicos. No caso de medicamentos voltados ao emagrecimento, porém, a busca por resultados rápidos tem levado parte da população a ignorar etapas fundamentais de segurança.

Para Ricardo Canteras, especialista em logística de cadeia fria, a preocupação não está apenas na ausência de registro, mas nas condições em que esses produtos chegam ao consumidor final.

“Quando falamos de canetas emagrecedoras, não estamos tratando apenas do princípio ativo. Origem, armazenamento, transporte adequado e rastreabilidade ao longo de toda a cadeia são determinantes para a segurança. Qualquer falha de temperatura, controle ou procedência pode comprometer o medicamento e o risco começa antes mesmo da aplicação”, afirma o especialista, que é e diretor Operacional e de Tecnologia da Temp Log, única operadora logística de cadeia fria no Brasil especializada em produtos para a medicina estética.

Moléculas como semaglutida, tirzepatida e a própria retatrutida são medicamentos termolábeis. Isso significa que precisam ser mantidos, desde a saída da fábrica até o uso pelo paciente, em ambientes controlados entre 2°C e 8°C, com monitoramento contínuo. Variações térmicas podem alterar propriedades físico-químicas da substância, reduzir eficácia e, em casos mais graves, gerar compostos indesejados.

“No mercado formal, todo o processo é monitorado. O transporte pode ser realizado por meio de controle ativo, com veículos refrigerados automaticamente, ou passivo, com embalagens específicas e elementos refrigerantes que bloqueiam a troca térmica. Além disso, há sensores e sistemas de rastreamento que acompanham cada etapa da entrega. Em canais informais, nada disso é garantido”, explica Canteras.

Outro ponto crítico é a ausência de controle de origem e histórico logístico. Produtos vendidos sem nota fiscal, sem retenção de receita e fora de estabelecimentos autorizados não oferecem qualquer segurança de procedência.

“Sem nota fiscal, não há registro da cadeia de fornecimento. E sem rastreabilidade, não há como assegurar origem, transporte ou armazenamento correto. Mesmo que a embalagem pareça original, não existe garantia de que a cadeia fria foi mantida”, alerta.

Enquanto os estudos clínicos da retatrutida seguem em andamento, etapa essencial para confirmar segurança, eficácia e perfil de efeitos adversos, especialistas reforçam que qualquer produto que alegue conter a substância neste momento é considerado irregular.

Para Canteras, o debate sobre acesso e inovação precisa caminhar junto com responsabilidade sanitária. “A acessibilidade é um objetivo legítimo, mas ela precisa vir acompanhada de rigor técnico. Na logística da saúde, a tolerância para erros precisa ser mínima. Estamos falando de produtos que impactam diretamente a vida das pessoas”, conclui.

Sobre a Temp Log

Única operadora logística de cadeia fria no Brasil especializada em produtos para a medicina estética, a Temp Log tem mais de 35 anos de atuação no armazenamento, fracionamento e transporte de produtos de alto valor agregado à saúde. Referência para a indústria farmacêutica, cobre mais de 2.500 municípios do País, garantindo que medicamentos sensíveis sejam entregues com controle rigoroso de temperatura, rastreabilidade completa e monitoramento em tempo real. Atua nos segmentos estético, terapêutico, de pesquisa clínica e dispositivos médicos. Mais informações em www.templog.net

Sobre a TEMP LOG

Única operadora logística de cadeia fria no Brasil especializada em produtos para a medicina estética, a Temp Log tem mais de 30 anos de atuação no armazenamento, fracionamento e transporte de produtos para a saúde. Referência para a indústria farmacêutica, cobre mais de 2.500 municípios do País, que recebem medicamentos sensíveis com a rapidez, qualidade e responsabilidade necessárias para garantir que não sofram excursões de temperatura e, assim, proporcionem resultados seguros e eficazes para os pacientes - o que só é possível graças a uma modelagem exclusiva de segmentação automatizada e sistemas avançados de rastreamento. A Temp Log atua, ainda, nos setores terapêutico, de pesquisa clínica e dispositivos médicos.