A Doença Falciforme é uma condição genética, hereditária e caracterizada por alterações no sangue, que pode se manifestar de diferentes formas. Quando os sintomas são mais fortes, comprometem a qualidade de vida e podem representar riscos graves. De acordo com o Ministério da Saúde, existem no Brasil entre 50 mil e 100 mil pacientes brasileiros diagnosticados com esta doença – também conhecida como anemia falciforme. Oficialmente, são registrados cerca de 3,5 mil novos casos por ano. Mas os dados do PNTN (Programa Nacional de Triagem Neonatal) mostram uma incidência ainda superior.

A condição é mais comum em indivíduos negros (pardos e pretos). Porém, por conta da grande miscigenação na população brasileira, está presente em pessoas de outras etnias. Aqui no país, a maior incidência ocorre no Nordeste, região com grande quantidade de indivíduos afrodescendentes.

A Associação Pró-Falcêmicos aproveita o Dia Mundial de Conscientização sobre a Doença Falciforme, no dia 19 de junho, para propagar informações sobre essa condição. “A divulgação de informações sobre sintomas e diagnóstico são fundamentais para garantir a qualidade de vida dos pacientes. Assim, conseguimos proporcionar um melhor atendimento às pessoas que vivem com a doença e aos familiares, que são afetados com todas as complicações e demandas dos pacientes”, ressalta a presidente da Aprofe, Sheila Ventura. “Queremos, também, conscientizar os profissionais de saúde, com dados corretos sobre atendimento, acolhimento, acesso ao tratamento”.

Assembleia Legislativa de São Paulo é iluminada de vermelho

Com o objetivo de chamar a atenção para todos os desafios enfrentados pelas pessoas vivendo com Doenças Falciformes no Estado de São Paulo, a Assembleia Legislativa paulista recebe iluminação na cor vermelha, em comemoração ao Dia Mundial da Conscientização da Doença Falciforme. A iniciativa da Aprofe, em parceria com a Colabore com o Futuro, pretende informar o público geral e quebrar paradigmas em questões sociais e preconceitos raciais enfrentados pelos pacientes.

Será lançado, ainda, um vídeo no portal e nas redes sociais da Associação, alertando a população sobre os desafios dos portadores da doença. Outras ações serão realizadas até 27 de setembro, Dia Nacional de Combate à Doença Falciforme.