Temos diversos produtos disponíveis em território nacional que possuem aprovação da ANVISA, após atender a todos os requisitos necessários. O preparo da Imunoglobulina humana necessita de uma sequência de procedimentos que garantem sua segurança e sua eficácia, procurando o mínimo de efeitos adversos e garantindo a remoção e/ou inativação de agentes infecciosos. Esses processos devem ser conhecidos em detalhes, o que é feito durante o período de aprovação por agências de vigilância sanitária do mundo todo. A aprovação por essas agências, em geral são procedimentos lentos, mas indispensáveis para a garantia da eficácia e segurança dos produtos.

Liberar o uso de qualquer medicamento sem aprovação ou aprovar sem atender às devidas exigências, representa risco para a população a que se destina o produto. A bula do produto que o MS pretende adquirir por uma questão de preço, não está disponível para consulta. Isso significa que não conhecemos as especificações de preparo, quantidade de açúcares ou aminoácidos, presença de anticorpos específicos, testagem para possível material infectante.

A imunoglobulina humana policlonal não é um produto genérico. Há diferenças bastante significativas entre os produtos, que justificam sua indicação ou contraindicação na dependência do tipo de imunodeficiência ou de comorbidades. Por exemplo, pacientes cardiopatas não devem receber os produtos que contenham maiores quantidades de sódio. Portanto, como indicar ou contraindicar um produto que sequer conhecemos seu conteúdo?

Desse modo, a ASBAI e o BRAGID se manifestam contra a compra de imunoglobulina humana policlonal de marca não aprovada ou registrada na ANVISA, bem como se manifestam contra a aprovação sem que sejam atendidos todos os trâmites legais de rotina. Não há nada que justifique que o Ministério da Saúde siga com esse processo de compra, desconsiderando os riscos para a população que necessita desse medicamento para se manter saudável e viva. Trata-se de um verdadeiro ato contra a saúde pública.