Interfarma: Novo Presidente da ANS e Indicados para Anvisa São Aprovados

A Interfarma (Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa) celebra com confiança e otimismo a aprovação de Wadih Damous como novo presidente da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS).

Reafirmamos nosso compromisso de diálogo técnico, aberto e construtivo com a nova direção da ANS, trabalhando juntos para fortalecer a saúde suplementar no Brasil, sempre colocando o paciente no centro das decisões e garantindo o acesso a terapias inovadoras que transformam a vida e o curso das doenças.

A ANS tem um papel fundamental na regulação do sistema de saúde suplementar, que é diferente do Sistema Único de Saúde (SUS). São dois sistemas distintos, com características e desafios próprios. É importante lembrar que as políticas públicas são feitas para o SUS, enquanto a saúde suplementar precisa de uma regulação adequada à sua realidade, que incentive a inovação, promova a concorrência justa e assegure um atendimento de qualidade e eficiente para os pacientes.

Entre os principais desafios do novo presidente e sua equipe, destacamos:

· colocar o paciente no centro das decisões regulatórias, ampliando sua proteção e melhorando a experiência em todo o caminho do cuidado.

· garantir que os pacientes tenham acesso rápido e justo a terapias inovadoras que podem mudar o curso da doença e suas vidas, por meio de processos regulatórios mais ágeis, transparentes e alinhados às melhores práticas nacionais e internacionais, sem renunciar à segurança e da qualidade.

· fortalecer a governança regulatória para oferecer previsibilidade e segurança jurídica, essenciais para estimular a inovação e o desenvolvimento do setor.

· assegurar maior transparência e eficiência especialmente nos processos de Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS), para que as decisões sejam claras, consistentes e agilizem o acesso dos pacientes às melhores opções terapêuticas.

Neste novo momento, a Interfarma está à disposição para contribuir com conhecimento técnico e diálogo aberto, para que juntos possamos construir um ambiente regulatório que garanta aos pacientes acesso a uma saúde de qualidade, inovadora e realmente centrada em suas necessidades.

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Nota Interfarma | Aprovação indicados para a Anvisa

A Interfarma (Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa) recebe com confiança e otimismo a aprovação de Leandro Safatle, Daniela Cerqueira Marreco e Thiago Lopes Cardoso Campos como presidente e diretores para a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), respectivamente.

A Interfarma parabeniza os nomeados e reafirma sua disposição de colaborar com a nova diretoria da Anvisa de maneira técnica, propositiva e institucional, contribuindo para o fortalecimento do sistema regulatório brasileiro e para o avanço de políticas públicas que ampliem o acesso à saúde e incentivem a inovação no país.

Reconhecida como referência em boas práticas regulatórias na América Latina e no mundo, a Anvisa exerce uma função estratégica não apenas na garantia do acesso da população brasileira a medicamentos seguros, eficazes e de qualidade, mas também no fortalecimento do ambiente de negócios e da inovação. Sua atuação alcança diretamente mais de 241 atividades econômicas, representando cerca de 23% do Produto Interno Bruto (PIB) nacional.

Neste novo ciclo, caberá à diretoria conduzir pautas fundamentais para o fortalecimento institucional da Agência. Entre elas, está a adoção de medidas que favoreçam a valorização e o fortalecimento da capacidade técnica da Anvisa, elementos essenciais para assegurar a previsibilidade, a consistência das análises e a continuidade das boas práticas regulatórias.

A modernização dos processos e o aprimoramento da eficiência regulatória também ganham relevância nesse contexto. De acordo com levantamento da Interfarma, os tempos reais de deferimento de pedidos de registro de medicamentos entre janeiro e setembro de 2024 seguem acima dos prazos legais previstos, especialmente em casos prioritários e de doenças raras. Medicamentos sintéticos para doenças raras levaram, em média, 16 meses para aprovação - frente a um tempo legal de 4,5 meses - enquanto medicamentos biológicos para as mesmas condições levaram 11 meses, também acima do previsto legalmente. Esse cenário evidencia a importância de avanços que promovam um ambiente regulatório mais ágil e previsível, capaz de ampliar o acesso da população a tratamentos de ponta e fomentar a chegada de inovações ao país.

Também será essencial preservar o protagonismo internacional da Anvisa, especialmente considerando sua posição como membro gestor do International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH). A manutenção dessa liderança exige um esforço constante de alinhamento às melhores práticas regulatórias globais.